เมื่อมีการประชุมเพื่อให้องค์การอาหารและยา (FDA) แนะนำให้ใช้วัคซีนเสริมสำหรับจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และโมเดอร์นา ข้อมูลใหม่ที่เผยแพร่ออกมาทำให้เกิดความขัดแย้งมากขึ้น
องค์การอาหารและยา (FDA) อ้างว่าไม่มีหลักฐานเพียงพอที่จะแนะนำให้ใช้วัคซีนเสริม J&J อย่างเต็มที่ และตอนนี้ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าผู้รับ J&J อาจดีกว่าด้วยตัวกระตุ้น mRNA จากอีกสองแบรนด์
หลังจากที่องค์การอาหารและยาตรวจสอบข้อมูลในสัปดาห์นี้ พวกเขาจะประชุมกันอีกครั้งในสัปดาห์หน้าเพื่อหารือเกี่ยวกับการตัดสินใจขั้นสุดท้าย เมื่อทำเสร็จแล้ว CDC จะตัดสินว่าใครจะมีสิทธิ์ได้รับผู้สนับสนุนหากได้รับการอนุมัติ
Moderna กำลังมองหาการอนุมัติสำหรับไทม์ไลน์เดียวกับไฟเซอร์ที่มีตัวกระตุ้น 6 เดือนในขณะที่ J&J ขอเวลา 2-6 เดือน
องค์การอาหารและยายังคงถือว่า J&J เป็นมาตรการป้องกันโควิด แต่แบรนด์อื่นๆ มีหลักฐานที่แข็งแกร่งกว่าในการป้องกันที่ดีกว่า
J&J ได้ยื่นข้อมูลกับองค์การอาหารและยา (FDA) ที่ระบุว่าวัคซีนของพวกเขามีประสิทธิภาพ 80% ในการป้องกันการรักษาในโรงพยาบาล
ตลอดช่วงการระบาดใหญ่ ผู้คนที่ได้รับวัคซีนมากกว่า 170 ล้านคนได้รับวัคซีน Moderna หรือ Pfizer และมีเพียง 15 ล้านคนเท่านั้นที่ได้รับวัคซีน J&J
J&J ประสบปัญหาต่างๆ มากมายตลอดการเปิดตัว ตั้งแต่ปัญหาด้านการผลิต ไปจนถึงผลข้างเคียงที่หายากมากของลิ่มเลือดและปฏิกิริยาทางระบบประสาท
การยิงครั้งเดียวดึงดูดผู้ที่ได้มันมากที่สุด
รับหัวข้อข่าวล่าสุดที่ส่งถึงกล่องจดหมายของคุณทุกเช้า? ลงชื่อสมัครใช้ Morning Edition เพื่อเริ่มต้นวันใหม่ของคุณ
